臨沂藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測包括哪些方面--安衡檢測 GMP潔凈區(qū)等級劃分:新版GMP潔凈度級別-2010新版GMP潔凈區(qū)等級劃分:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別,以及新版GMP與98版中關于潔凈度等級的區(qū)別。GMP中A、B、C、D級控制上有動靜態(tài)之分,而百級、萬級、十萬級則基本無動靜態(tài)之分,兩者之間有著明顯的差異。新版GMP參照ISO14644中規(guī)定具體標準如下:新版GMP采用了歐盟和*WHO的A、B、C、D分級標準,并對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了非常具體的要求。靜態(tài)測量:是指所有設備均已安裝就緒,但未運行且沒有操作人員在現(xiàn)場的狀態(tài)。動態(tài)測量:是指生成設備均按預定的工藝模式運行且有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)靜態(tài)測量:是指所有設備均已安裝就緒,但未運行且沒有操作人員在現(xiàn)場的狀態(tài)。
二、運行管理:(1)正確使用藥廠潔凈車間;潔凈車間內(nèi)的物品擺放合理,利于操作,并盡可能減少物品材料,控制物品出入次數(shù)。 (2)設置嚴格的工作流程;設置嚴格工作流程,明確區(qū)分潔污區(qū)域。制定出嚴格的工作流程。(3)控制清潔質(zhì)量;潔凈層流空調(diào)系統(tǒng)初次使用必須連續(xù)運行24h,空氣細菌培養(yǎng)兩次合格方可使用。每次進入前30min打開層流潔凈車間系統(tǒng),使通風空調(diào)工程系統(tǒng)連續(xù)運行,盡量排盡污染的塵粒,保證空氣質(zhì)量。定期專人檢測空調(diào)系統(tǒng)運行情況,做好維護保養(yǎng)工作。每日操作前后用1∶100的84消毒液去除門、窗、地面等灰塵。每周應掃除1次,包括天花板、墻壁和地板,尤其是抽風,回風口很易藏塵、藏菌要拆洗清潔定期檢查更換,以防其本身受到污染。初效、中效過濾器每6個月更換1次,高效過濾器1~2年更換1次。回風口如同中央空調(diào)工程中的回風口一樣,每周需清潔1次,以確保塵埃過濾效果。
藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測 醫(yī)藥潔凈室的溫度跟濕度標準:1)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》;100級,溫度20~24℃,濕度45~60%;10000級,溫度20~24℃,濕度45~60%;100000級,溫度18~26℃,濕度45~65%;300000級,溫度18~26℃,濕度45~65%;2)《藥典》(2015年版第四部);A級~D級:溫度18~26℃,濕度45~65%;3) GB 50073-2013《潔凈廠房設計規(guī)范》5級~9級:無工藝要求的潔凈室:冬:溫度20~22℃,濕度30~50%;夏:溫度24~26℃,濕度50~70%;人員凈化及生活用室;冬:溫度16~20℃;濕度無要求;夏:溫度26~30℃;濕度無要求。
近年來廣泛應用于各個醫(yī)藥行業(yè),因此加強對藥廠潔凈車間的維護和管理,以保證其環(huán)境和功能良好運行。藥廠潔凈車間管理方式有哪些?小編從中山科瓦特機電限公司的設計監(jiān)那得知:主要從環(huán)境監(jiān)控的管理、運行管理及人員的管理三方面進行控制管理,使藥廠潔凈車間使用更加合理、規(guī)范,確保了檢測質(zhì)量?! ?/P>
在潔凈室測驗中簡單呈現(xiàn)哪些問題呢?1、風速與換氣次數(shù):當潔凈作業(yè)臺凈化過濾器規(guī)劃定型后、房間體積呈固定狀態(tài),依據(jù)所測得的風速,就可以核算換氣次數(shù)。有的企業(yè)只尋求風速大,導致?lián)Q氣次數(shù)太高,過濾器阻尼層被擊穿,塵粒數(shù)支。但如果風速太小,又會使得作業(yè)人員使得呼吸不適,對身體產(chǎn)生欠安影響。2、壓差:空氣潔凈等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa,潔凈車間(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10Pa,并應有指示壓差的裝置。有些單位把靜壓差調(diào)得太高(如40~50Pa),使作業(yè)人員感到身體不適。而關于有些產(chǎn)塵較大的房間,與相鄰同等級的房間的靜壓差應為負值,才干有用控制塵粒數(shù)。維持室內(nèi)正壓是一個重要的阻隔手段。3、 聲級:我們發(fā)現(xiàn),潔凈作業(yè)臺有些老廠房改造后,其他項目均契合有關規(guī)定,但關于聲級的控制卻時常把握欠好。噪音在靜態(tài)下,約在60~70dB,動態(tài)下將過70dB,長期處于這樣的環(huán)境下會對人體產(chǎn)品影響,是不利于生產(chǎn)的。
安衡檢測空氣凈化服務(山東)有限公司位于山東濟南,是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗豐富的*人員組成的團隊,能夠提供從檢測、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務,幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國際和國內(nèi)標準。主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、pcr實驗室、負壓病房、醫(yī)用設備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務;清潔服務;消毒服務;室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務。環(huán)境應急治理服務;室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務;大氣環(huán)境污染防治服務;大氣污染治理;環(huán)境保護監(jiān)測等等sxanhengjc
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